Mikrokraadi „Geneetika personaalmeditsiinis“ läbisid naiste- ja silma- ja perearstid, kirurgid ja teised tervishoiutöötajad

Aprillis lõpetas mikrokraadikursuse „Geneetika personaalmeditsiinis“ esimese lennu 20 osalejat, kes töötavad tervishoiuvaldkonnas nii avalikus kui ka erasektoris.

Mikrokraadikursuse koordinaator, inimese geneetika professor Maris Laan ütles, et geneetika on tulnud jõuliselt igapäevameditsiini ning võimalused selle rakendamisest kliinilises praktikas täienevad kiiresti. „Enamik tervisesektori töötajaid on saanud kõrghariduse palju aastaid tagasi, mil geneetika õpe oli vähene või puudus üldse. Antud uudne täiendusõppe programm on suunatud praktiseerivatele arstidele ja terviseteenuste valdkonna töötajatele nii riiklikus kui ka erasektoris.“

Kursuse üks osaleja, Lääne-Tallinna Keskhaigla naistekliiniku naistearst Ksenia Buts on viimase 14 aasta jooksul igapäevaselt tegelenud sünnieelse diagnostikaga, nõustanud patsiente ning teinud rasedusaegseid invasiivseid protseduure. „Näen oma töös, et geneetikat ja genoomikat rakendatakse aina rohkem patsientide käsitlusel. Räägitakse personaalmeditsiinist ja farmakogeneetikast. Uue mikrokraadiprogrammi info tuli väga õigel ajal ning mikrokraadiprogrammis osalemine osutus asendamatuks kogemuseks.“

Ksenia Buts sõnas, et õppeprogramm hõlmas kõike alates diagnostika meetoditest, seadusandlusest ja andmebaaside kasutamisest kuni komplekshaiguste riskiskooride arvutamiseni. „Saadud teadmised aitavad mul paremini orienteerida plahvatuslikult arenevas personaalmeditsiinis, nõustada oma patsiente ja aidata kolleege.“

Mikrokraadiprogrammi läbinud Synlabi meditsiinilabori ärikliendi suuna turundusjuht Annika Jürimäe lõpetas Tartu Ülikooli geenitehnoloogia magistriõppe peaaegu 10 aastat tagasi teadmisega, et tegemist on väga kiiresti areneva valdkonnaga. „Saan mikrokraadi käigus omandatud teadmisi rakendada igapäevases suhtluses arstide ja klientidega, kellele võimaldatakse erinevaid geeniuuringuid ning panustada ettevõtte geneetika valdkonna strateegilisse arendamisse.”

Ta lisas, et praktilise mõõtme andsid kursusele tippspetsialistidest lektorid - onkoloogid, kardioloogid, günekoloogid ja meditsiinigeneetikud, kes jagasid oma igapäevatöö võimalusi ning väljakutseid seoses geneetiliste haiguste, uuringute ja raviga.

Maris Laan rõhutas, et 1,5-aastane õpe on üles ehitatud töö kõrval läbimiseks ning toimub kord kuus kahel järjestikusel päeval. Õpe on jagatud 8 teemablokiks, mida koordineerivad erinevad õppejõud Tartu Ülikoolist. Kursusel õpetas üle 40 lektori Eestist ja lisaks 11 õppejõudu välisülikoolidest.

Õppetööl osales kokku 20 täiendusõppijat erinevatest tervishoiuvaldkonna asutusest nii avalikus kui erasektoris. Nende seas olid nii pediaatrid, pere-, silma-, naiste- ja meestearstid, kirurgid, proviisorid kui ka erinevaid terviseteenuseid pakkuvate asutuste töötajaid.

Õppetöö lõppes 3.–4. aprillil toimunud seminariga, kus õppurid esitasid kahel päeval ettekandeid oma uurimistöödest meditsiinigeneetikas. „Vähemalt kahel juhul on antud uurimistöö põhjal valmimas ka ingliskeelne rahvusvahelisse ajakirja saatmiseks plaanitud teadusartikkel, ja on lõpetajaid, kes peavad plaani jätkata TÜ doktoriõppes. See näitab selle täiendusõppe programmi laiemat mõjukust,” lausus Maris Laan.

Mikrokraadiprogrammi teine lend alustab novembris 2025.