täiendusõpe

Mikrokraadiprogramm „Geneetika personaalmeditsiinis“

Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkond pakub uuenduslikku mikrokraadiprogrammi „Geneetika personaalmeditsiinis“, mille käigus omandavad osalejad laiapõhjalised teadmised geneetilisest meditsiinist ja selle lisandväärtusest, rakendamise võimalustest, senistest kogemustest ja väljavaadetest praktilises kliinilises ja tervishoiutöös.

Programmis on osalema oodatud need, kes kasutavad järjest enam geneetilisi teste ja hakkavad tulevikus nõustama personaalmeditsiini alal. Näiteks on oodatud praktiseerivad arstid ja meditsiinipersonal igalt erialalt, samuti meditsiinisektori ja terviseteenuste valdkonna töötajad nii riiklikus kui ka erasektoris.

Osalemise eelduseks on:

  • hambaarsti- või arstikraad või farmaatsia magistrikraad või;
  • magistrikraad tervise- või loodusteadustes või;
  • bakalaureusekraad terviseteadustes, meditsiiniga seotud erialadel või;
  • arst-residendina õppimine TÜ meditsiiniteaduste valdkonnas.

Õppetöö toimub kolmel semestril kontaktõppe sessioonidena. Sessioonid toimuvad iga kuu teise või kolmanda nädala neljapäeval ja reedel.


Registreeru kursusele!

Viimase 14 aasta jooksul olen igapäevaselt tegelenud sünnieelse diagnostikaga, nõustanud patsiente ja teinud rasedusaegseid invasiivseid protseduure. Näen oma töös, et geneetikat ja genoomikat rakendatakse aina rohkem patsientide käsitlusel. Mikrokraadi kaudu saadud teadmised aitavad mul paremini orienteerida plahvatuslikult arenevas personaalmeditsiinis, nõustada oma patsiente ja aidata kolleege.

Ksenia Buts
Ksenia Buts
Lääne-Tallinna Keskhaigla naistekliiniku naistearst Ksenia Buts

Praktilise mõõtme andsid kursusele tippspetsialistidest lektorid - onkoloogid, kardioloogid, günekoloogid, meditsiinigeneetikud ja paljud teised, kes jagasid oma igapäevatöö võimalusi ning väljakutseid seoses geneetiliste haiguste, uuringute ja raviga. Saan mikrokraadi käigus omandatud teadmisi rakendada igapäevases suhtluses arstide ja klientidega, kellele võimaldame erinevaid geeniuuringuid ning panustada ettevõtte geneetika valdkonna strateegilisse arendamisse.

Annika Jürimäe
Annika Jürimäe
SYNLAB meditsiinilabori ärikliendi suuna turundusjuht Annika Jürimäe

Toimumisaegnovember 2025 – aprill 2027
Maht24 EAP
EesmärkMikrokraadiprogrammi eesmärgiks on anda ajakohased laiapõhjalised teadmised geneetilisest meditsiinist ja selle lisandväärtusest, rakendamise võimalustest, senistest kogemustest ja perspektiividest praktilises kliinilises ja tervishoiu alases töös.
Sihtrühm
  • raviasutuste (sh erasektor) esindajad
  • esmatasandi meditsiiniteenuse pakkujad (perearstid ja pereõed)
  • ravimifirmade esindajad
  • riigi, sh Terviseameti, Sotsiaalministeeriumi, Tervise Arengu Instituudi esindajad
  • (bio)tehnoloogia ettevõtete esindajad
  • proviisorid, hambaarstid

Kõik, kes kasutavad üha enam geneetilisi teste ja hakkavad tulevikus nõustama personaalmeditsiini alal.

Õpiväljundid

Mikrokraadiprogrammi läbinu

  • teab meditsiinigeneetika aluseid ja mõisteid; geneetiliste haiguste tüüpe ja nende pärandumist;
  • tunneb molekulaardiagnostika näidustusi, geneetiliste testide valikut ja kvaliteedistandardeid; pärilike haiguste ennetusmeetmeid; õiguslikke aspekte ja õigusakte, psühholoogilisi ohte;
  • teab, mis on viljatuse, rasedusetüsistuste ja loote väärarengute geneetilised põhjused; on kursis sünnieelsete uuringutega loote geneetiliste häirete tuvastamiseks ja embrüo molekulaardiagnostikaga;
  • teab komplekshaiguste geneetika aluseid ning seda, mis on geneetilised seoseuuringud ja riskiskoorid; biopangad ja nende kasutamine komplekshaiguste uurimisel; farmakogeneetika;
  • on omandanud teadmised perekondlike ja sporaadiliste kasvajate geneetilise taustu, diagnostika käsitluse ja riski skriiningu; kasvajakoe molekulaarse profileerimise ja selle rakendamise kohta praktikas ja ravimarenduses;
  • on kursis kliinilise geneetika korraldusega harvikhaiguste diagnostikas, nõustamises, ravis; päriliku haiguse kahtlusega patsiendi uurimise ja käsitlusega kliinilises geneetikas; eetiliste ja sotsiaalsete aspektidega;
  • tunneb eri erialade sagedasemat pärilike haiguste (ainevahetushaigused, neuroloogilised, hormonaalsed, lipiidide metabolismi ja südame-veresoonkonna haigused; kuulmise-nägemise, immuunsüsteemi ja nahahaigused; luustiku, liigeste ja sidekoe häired) geneetikat ja selle rakendamist meditsiinis;
  • teab, millised on meditsiinigeneetika teadmisi koondavad andmebaasid, ja kuidas neid praktilises töös kasutada;
  • on valmis kasutama meditsiinigeneetika võimalusi ja rakendusi oma erialal, jälgima ja kriitiliselt hindama uusi arendusi.
Programmi hind4800 eurot
Väljastatav dokumentTunnistus

Kohapealne kontaktõppe tunniplaan Tartus
ÕppeaineToimumisaegÕppejõud
Meditsiinigeneetika alused13.–14.11.2025 ja 11.–12.12.2025Maris Laan
Geneetiline testimine meditsiinis. Neurogeeneetika08.–09.01.2026 ja 05.–06.02.2026Sander Pajusalu
Geneetika reproduktiivmeditsiinis12.–13.03.2026 ja 16.–17.04.2026Kristiina Rull ja Maris Laan
Komplekshaiguste geneetika. Farmakogeneetika14.–15.05.2026 ja 04.–05.06.2026Triin Laisk
Onkogeneetika ja -genoomika 17.–18.09.2026 ja 15.–16.10.2026Anu Ustav ja Maris Laan
Harvikhaiguste geneetika11.–12.11.2026 ja 10.–11.12.2026Katrin Õunap
Pärilikud haigused muudel meditsiinierialadel14.–15.01.2027 ja 11.–12.02.2027Maris Laan
Uurimistöö08.–09.04.2027Maris Laan
Lisainfo:
Maris Laan
Biomeditsiini osakond
Inimese geneetika õppetool
inimese geneetika professor, akadeemik
Ravila 19–2089

Meditsiiniteaduste valdkond
Meditsiiniteaduste valdkonna dekanaat
teadusprodekaan
[email protected]
+372 737 5008
+372 5349 5258 (5008)
Kas leidsite vajaliku informatsiooni? *
Aitäh tagasiside eest!
Tekstiformaatidest lähemalt